Search

Search Results

Results 31-40 of 368 (Search time: 0.007 seconds).
Item hits:
  • magazine


  • Authors: Võ Thị Thuý Hồng (2020)

  • Mục tiêu nghiên cứu nhằm xác định kích thước trung bình lưỡi, vòm miệng ở người khoẻ mạnh có khớp cắn loại I trên phim sọ mặt nghiêng. Nghiên cứu mô tả cắt ngang 90 phim của 37 nam và 53 nữ, tuổi 18 - 25, khớp cắn Angle I, xương loại I, không có tiền sử thở ngáy hoặc ngưng thở khi ngủ. Đo kích thước chiều dài lưỡi, chiều cao lưỡi, chiều dài vòm miệng và độ dày vòm miệng.

  • magazine


  • Authors: Mai Phuong Thanh; Pham Thi Van Anh; Nguyen Trong Thong (2020)

  • Male hypogonadism is a clinical syndrome caused by androgen deficiency which may adversely affect multiple organ functions and quality of life; it is one of the causes of infertility. The present study was undertaken to evaluate the androgenic properties of TD0014 at the dose of 1.8 g/kg and 5.4 g/kg on castrated peripubertal and weanling rats according to OECD guidelines 441 and 115, respectively. In castrated rats, the relative weights of ventral prostate and paired Cowper’s glands were increased in the TD0014 treated group (p < 0.05).

  • magazine


  • Authors: Tran Thi Huyen; Pham Dinh Hoa; Pham Thi Lan (2020)

  • Hội chứng Stevens - Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN) là loại thuốc cấp tính, đe dọa tính mạng các phản ứng. Các protein và cytokine gây độc tế bào có thể đóng một vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của SJS / TEN. Cái này nghiên cứu được thực hiện để đo nồng độ interferon - gamma (IFN - γ) huyết thanh ở bệnh nhân SJS / TEN cũng như để điều tra mối liên hệ có thể có giữa nồng độ IFN - γ huyết thanh và sự tiến triển của SJS / TEN

  • magazine


  • Authors: Vũ Thị Huê (2020)

  • Nghiên cứu mô tả cắt ngang được thực hiện trên 502 người cao tuổi nhằm mô tả thực trạng già hóa chủ động của người cao tuổi tại Hà Nội và xác định một số yếu tố liên quan. Chúng tôi tiến hành kiểm định lại bộ câu hỏi ASS-Thai-36 câu trước khi đưa vào nghiên cứu chính thức. Phân tích ROC curve và phân tích phân lớp LCA được sử dụng để xác định điểm phân nhóm đối tượng. Phân tích hồi quy tuyến tính được sử dụng để xác định các yếu tố liên quan. Kết quả cho thấy 78,1% NCT (người cao tuổi) có già hóa chủ động chưa tốt và 21,9% NCT có già hóa chủ động tốt. Các yếu tố người chăm sóc chính và thu nhập có ảnh hưởng tới già hóa chủ động của NCT với p < 0,05. Kết luận, hơn 3/4 NCT tại thành phố Hà Nội có tình trạng già chủ động chưa tốt. Thực trạng già hóa chủ động của người cao tuổi b...

  • magazine


  • Authors: Vu Thi Thu Hien (2020)

  • Proteoglycan not only reduces arthritis pain but also prevents complications, because it prevents joint damage, has anti-inflammatory effects. So, Proteoglycan is a solution to relieve pain and prevent osteoarthritis and osteoporosis effectively. The aim of this study is to investigate the subchronic toxicity of Proteoglycan F (proteoglycan from salmon cartilage) in experimental animals.

  • Article


  • Authors: Nguyễn Thị Thanh Hương; Vũ Xuân Vinh; Đặng Thị Ngọc Dung (2020)

  • Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu phát hiện đột biến gen CDH1 ở bệnh nhân và các thành viên trong gia đình bệnh nhân nữ 35 tuổi được chẩn đoán là ung thư dạ dày lan tỏa di truyền, phát hiện đột biến gen CDH1 bằng kỹ thuật giải trình tự. Kết quả có bệnh nhân và 7/10 thành viên trong gia đình đều mang đột biến dị hợp tử c.1990 A>C (p.K664Q) nằm trên exon 13. Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy có yếu tố di truyền trong bệnh ung thư dạ dày lan tỏa và việc xét nghiệm sàng lọc phát hiện đột biến gen CDH1 ở các thành viên trong gia đình có ý nghĩa quan trọng, để từ đó đưa ra được những tư vấn hợp lý trong phòng và điều trị bệnh UTDD. Đây cũng là một đột biến mới chưa từng được công bố

  • Article


  • Authors: Hoàng Thị Yến (2020)

  • Bệnh tăng cholesterol có tính chất gia đình (Familial Hypercholesterolemia - FH) là một bệnh di truyền trội nhiễm sắc thể thường đặc trưng bởi nồng độ LDL-cholesterol (LDL-C) trong máu tăng cao bất thường. Các nghiên cứu phát hiện hơn 1.000 đột biến của gen LDLR đã được xác định trên nhóm bệnh nhân FH với tỷ lệ mắc từ 1:500 đến 1:300. nghiên cứu được thực hiện nhằm phát hiện đột biến gen LDLR ở các thành viên còn lại trong gia đình bằng kỹ thuật giải trình tự gen. Kết quả: 13/21 thành viên trong gia đình mang đột biến dị hợp tử c.664 T>C (p.C222R) trên exon 4. Đột biến này xuất hiện ở cả hai bên gia đình nội và ngoại của bệnh nhân là cơ sở giúp tư vấn và điều trị sớm cho những thành viên trên, giảm thiểu nguy cơ mắc các bệnh lý mạch vành sau này

  • Article


  • Authors: Lương Thị Minh; Chu Thị Phương Mai; Nguyễn Thị Việt Hà (2020)

  • Táo bón thường gặp ở trẻ em, với phần lớn các trường hợp là táo bón chức năng. Nghiên cứu được tiến hành tại Bệnh viện Nhi Trung ương trên 41 trẻ ≥ 6 tuổi bị táo bón mạn tính chức năng theo tiêu chuẩn Rome IV. 100% trẻ có phản xạ ức chế hậu môn trực tràng. Áp lực nghỉ trung bình của hậu môn là 66,04 ± 16,7 mmHg