Item Infomation

Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorĐỗ Thị Thanh Mai-
dc.contributor.authorVũ Chí Dũng-
dc.date.accessioned2022-11-04T06:34:44Z-
dc.date.available2022-11-04T06:34:44Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttp://thuvienso.thanglong.edu.vn//handle/TLU/4528-
dc.description.abstractBệnh Pompe là bệnh thiếu hụt enzyme acid alpha glucosidase gây nên tích lũy Glycogen trong các mô đặc biệt là cơ, gây mất chức năng của cơ. Thể xuất hiện ở trẻ nhỏ không được điều trị sẽ tử vong trước 1 tuổi. Tại Bệnh viện Nhi Trung ương, liệu pháp enzyme thay thế để điều trị bệnh bắt đầu từ năm 2015. Nghiên cứu được thực hiện nhằm tìm hiểu tần suất và nhận xét nguyên nhân tái nhập viện của 15 bệnh nhân Pompe đang được điều trị enzyme thay thế, bằng phương pháp mô tả loạt ca bệnhvi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.publisherTạp chí Nghiên cứu Y học (Trường Đại học Y Hà Nội)vi_VN
dc.relation.ispartofseries139 (3);-
dc.subjectenzyme thay thếvi_VN
dc.subjecttần suất nhập việnvi_VN
dc.titleTần suất và nguyên nhân tái nhập viện của bệnh nhân pompe điều trị enzyme thay thế tại bệnh viện nhi trung ương từ 2015 - 2020vi_VN
dc.typemagazinevi_VN
Appears in CollectionsLĩnh vực Khoa học sức khỏe

Files in This Item:
Thumbnail
  • BB.0000495.pdf
      Restricted Access
    • Size : 195,37 kB

    • Format : Adobe PDF